COMUNICAT EMA: EMA recomandă autorizarea de punere pe piață condiționată pentru Paxlovid


Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat acordarea unei autorizații de punere pe piață condiționate pentru medicamentul antiviral oral Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir) pentru tratamentul COVID-19. Solicitantul este Pfizer Europe MA EEIG.

Pentru vizualizare click aici.